此試劑盒是科研用途，不屬于醫(yī)療器械 登革熱快速檢測(cè)系列試劑
【前言簡(jiǎn)介】
登革熱是一種靠伊蚊傳播的急性發(fā)熱性疾病，它的臨床特征表現(xiàn)為雙峰熱、皮疹、造血抑制，全身癥狀表現(xiàn)為乏力、肌肉痛、關(guān)節(jié)痛還有頭痛。罕見的，但是更嚴(yán)重的癥狀表現(xiàn)為出血熱，嚴(yán)重者可威脅生命。登革熱（DF）是一種亞熱帶與熱帶*的地方性疾病，據(jù)估計(jì)范圍內(nèi)，每年有1億例患者得病。據(jù)統(tǒng)計(jì)，每年中5千萬到1億例患登革熱的患者中就有大概25，000到500,000例患有登革熱出血熱（DHF）。在2002年，超過30個(gè)拉丁美洲國(guó)家報(bào)告了約1000多萬登革熱患者和大量的登革出血熱患者。隨后便報(bào)道了，在2003年到2005年登革出血熱（DHF）爆發(fā)于一部分印度地區(qū)。在美洲，登革熱發(fā)病率的報(bào)告從1996年到2002年增長(zhǎng)兩倍多，并且在夏威夷與德克薩斯州拉雷多都出現(xiàn)登革熱的爆發(fā)。登革熱NS1型蛋白是一個(gè)多亞基的分泌性蛋白，據(jù)信，它可以在病毒復(fù)制過程中發(fā)揮作用。它可以強(qiáng)烈的產(chǎn)生免疫應(yīng)答，誘導(dǎo)抗體進(jìn)行補(bǔ)充修復(fù)。在急性登革熱病毒侵染是，可在循環(huán)血液中檢測(cè)到NS1抗原。此登革熱NS1快速檢測(cè)試劑盒可在病毒侵染后的人血清樣本中檢測(cè)到NS1抗原。
| 產(chǎn) 品 名 稱 | 編 號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià) 格 | 方 法 | 備 注 |
|---|
| 登革熱抗體(分測(cè))(卡) | IgG/IgM | 173106p | 25T/kit | 詢價(jià) | 金標(biāo)快速 | 美國(guó)原裝(FDA認(rèn)證) | | 登革熱NS1 | 抗原 | 173110-25 | 25T/kit | 詢價(jià) | 金標(biāo)快速 | 美國(guó)原裝(FDA認(rèn)證) |
登革熱IgG/IgM
(cat.73106p-25)
檢測(cè)血清或全血中登革熱IgG與IgM抗體
僅供體外診斷使用
使用目的：
cortez診斷系列——登革熱抗原抗體檢測(cè)卡，登革熱IgG/IgM聯(lián)合快速檢測(cè)卡，是用來定性檢測(cè)人血清、血漿、全血中的登革熱IgG和IgM抗體，本實(shí)驗(yàn)提供了不同的抗登革熱IgG、抗登革熱IgM檢測(cè)系統(tǒng)，而且可用于推測(cè)性區(qū)分原發(fā)登革熱感染與再次登革熱感染，本實(shí)驗(yàn)僅供體外診斷使用。
原理：
登革熱金標(biāo)快速診斷試劑血清、血漿與全血均可在本實(shí)驗(yàn)中使用。當(dāng)加入樣本后，樣本里的IgM與IgG抗體會(huì)與包被的重組登革熱包膜蛋白的藍(lán)色微粒反應(yīng)。當(dāng)樣品/微?；旌衔镅卦囼?yàn)卡流動(dòng)，抗登革熱IgG或IgM抗體微粒復(fù)合物被試驗(yàn)卡上相應(yīng)的IgG和IgM測(cè)試帶捕獲，在試驗(yàn)卡的IgG或IgM的區(qū)域上出現(xiàn)灰至深藍(lán)色的帶。帶的強(qiáng)度取決于樣品中存在的抗體量。在測(cè)試區(qū)（IgG或IgM）的顯色均應(yīng)認(rèn)為是陽(yáng)性的特異性抗體類型（IgG或IgM），紅色的質(zhì)控線應(yīng)在試驗(yàn)卡上出現(xiàn)，表明實(shí)驗(yàn)有效。
試劑的貯存和保質(zhì)期：
登革熱抗原抗體檢測(cè)卡在2-30℃下貯存試劑，不要將試劑置于陽(yáng)光直射的地方，只取實(shí)驗(yàn)所需的測(cè)試卡，測(cè)試卡要立即使用。試劑應(yīng)于保質(zhì)期前使用。
樣品的收集：
常規(guī)收集血液, 全血樣品應(yīng)馬上使用。血清與血漿若不能馬上使用，應(yīng)在2-8℃下離心處理，貯存超于3天，樣本應(yīng)在-20℃下凍存樣品。
試劑盒的構(gòu)成：
25T測(cè)試卡 1份產(chǎn)品說明書 裝有稀釋液的滴瓶1支 25支1 ul的塑料樣品移動(dòng)環(huán)
登革熱NS1快速檢測(cè)試劑盒
（美國(guó)cortez 貨號(hào)173110-25 規(guī)格：25T）
預(yù)期用途
可用于人血清中NS1的定性檢測(cè)。它可以在IgG和IgM抗體出現(xiàn)之前對(duì)人血清中的登革熱病毒進(jìn)行早期診斷。
實(shí)驗(yàn)原理
是基于人血清中NS1抗原檢測(cè)的免疫試驗(yàn)。試驗(yàn)區(qū)纖維膜上包被有NS1特異性抗體，還設(shè)置了獨(dú)立的質(zhì)控區(qū)，以確保試驗(yàn)的有效性。試驗(yàn)中，將樣本直接加至樣本加樣區(qū)，然后將其放置在含有3滴緩沖液的貯存孔內(nèi)，樣本與緩沖液混合，然后與膠體金結(jié)合的NS1特異性單抗反應(yīng)，液體在纖維膜上移動(dòng)（毛細(xì)血管作用），與纖維膜上包被的抗NS1抗體反應(yīng)，如果樣本中存在抗原，試驗(yàn)區(qū)就會(huì)出現(xiàn)紅色條帶，如果試驗(yàn)操作正確，質(zhì)控區(qū)也會(huì)出現(xiàn)紅色條帶，則表示試驗(yàn)有效
整個(gè)試驗(yàn)過程大約30min。
試劑盒組成
1. 快速檢測(cè)條：25人份
2. Chase緩沖液，1瓶，6ml，室溫貯存
3. 64個(gè)貯存微孔
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